.Буйнов Г.Н. Расщепители теплоты на базе бинарной системы.
Буйнов Геннадий Никитич (10.11.1938 – 6.03.1996),- великий русский учёный, основоположник теоретического фундамента Безтопливной Энергетики, - «Теории открытых TS-циклов», автор четырёх промышленных безтопливных энергоустановок, действительный член Русского Физического Общества (1992-1996), Ведущий специалист Отдела промышленных энергоустановок Русского Физического Общества (1993-1996), лауреат Премии Русского Физического Общества (1992), автор пяти фундаментальных научных диссертаций в новейшем разделе Термодинамики, - Теории открытых TS-циклов.
1. Аналитические закономерности ещё раз доказывают правоту Лошмидта, Циолковского и профессора В. Ф. Яковлева, также как и доказывают правоту принципа Карно.
2. Показана правомерность построения открытых TS-циклов, а также целесообразность их практической реализации.
3. Существуют и односторонне открытые TS-циклы (химические), и открытые с двух сторон (бинарные системы и градиентные системы). Поэтому «энтропии» – как «природной сущности» - не существует, вопреки утверждению Планка. То есть учение об энтропии ошибочно. Кроме статистического и графического (то есть математического) смысла понятие «энтропия» другого (физического) содержания не имеет.
4. Раскрыта физическая суть тепло-электрохимических процессов (движущая сила и ведомые физические процессы). Дана классификация реакций.
5. Обращено внимание на возможность и неизбежность самоорганизации потенциальных систем, - самопроизвольное уменьшение энтропии (принципиально важно для космологии и биологии).
6. Доказана, теоретически и на примерах, возможность энергетически беззатратного возрастания потенциалов (Т и/или Р) в технически закрытой системе.
7. Раскрыта физическая сущность «энтропийного фактора».
8. Объяснена инвариантность энергетики реакций по давлению (официально – не находила объяснения и не признавалась).
9. Формально, общее между градиентной системой и химической не было известно (аналитические закономерности).
10. Подмечена нелепость утверждения, что движущей силой фазовых превращений в моно-компонентной системе являются химические силы (наличие «химического потенциала» было принято на веру).
11. Доказано, что формула Гиббса (ΔH = ΔФ + T·ΔS) не имеет отношения к химии, так как она учитывает физические ассоциации, но не химические взаимодействия (выведена из соотношения для не-потенциальных систем). То есть формула Гиббса безосновательно распространила на химию «второе начало».
12. Разработаны и предложены к промышленной реализации 4 вида промышленных энергоустановок безтопливной энергетики:
Таким образом, опровергнуть крушение абсолюта «второго начала термодинамики» не удаётся, так как для этого придётся опровергнуть и выводы Лошмидта, Циолковского, Яковлева, и экспериментально установленный и исправно работающий закон Гесса, и аналитические закономерности, установленные физиками для механических потенциальных и не-потенциальных систем, и объяснить многие другие факты экспериментального и теоретического плана, необъяснимые с позиций «второго начала термодинамики», претендующего на абсолютный характер.
Иными словами, - крушение «второго начала термодинамики» предопределено всем положительным опытом предшествующих поколений естествоиспытателей 19-20 веков, равно как и опытом современных российских учёных.
1. Г. Н. Буйнов. Монотермическая установка (Цикл с термосорбционным компримированием газа и внутренним использованием энтальпии образования) // Журнал «Русская Мысль», ?2, 1992. Стр.72-79 (ЖРФХО, Т. 64, вып. ?2).
2. Г.Н. Буйнов. Расщепители тепла на базе бинарной системы // Научный журнал «ЖРФМ», ?1-6, 1993. Стр. 54-61 (ЖРФХО, Т. 65, вып. ?2).
3. Г. Н. Буйнов. Двигатель второго рода (Спаренный газохимический цикл) // Научный журнал «ЖРФМ», ?1-6, 1995. Стр. 60-74 (ЖРФХО, Т. 67, вып. ?1).
4. Г. Н. Буйнов. Теплоэлектролизный инверсер – альтернатива ядерному реактору // Научный журнал «ЖРФМ», ?1-6, 1995. Стр. 150-162 (ЖРФХО, Т. 67, вып. ?1).
5. Г. Н. Буйнов. Крах второго начала термодинамики // Научный журнал «ЖРФМ», ?1-12, 1997. Стр. 5-16 (ЖРФХО, Т. 69, вып. ?1).
Основные положения для двухкомпонентных систем
«Состояние бинарной системы определено, если задана температура Т°, давление р и объемная или массовая доля X одного из компонентов. В облает^однофазных состояний эти три независимые переменные можно изменять и выбирать произвольно; бинарная система имеет три степени свободы. В областях фазового равновесия (кипения-конденсации, плавления-затвердевания, сублимации-вымораживания) число степеней свободы icв для бинарной системы (ik = 2) на единицу больше, чем для чистого вещества, то есть icв = 2. При равновесии, давления и температуры фаз должны быть одинаковыми; и каждому значению доли X компонента в одной фазе должно соответствовать определенное равновесное значение доли Y этого же компонента в другой фазе».
«В рассматриваемой системе фазовое равновесие характеризуется тремя условиями: равенством температуры фаз, равенством давлений фаз и равенством химических потенциалов каждого компонента в соответствующих фазах системы».
.......................
Основные итоги научно-исследовательской и конструкторской деятельности
Буйнова Г. Н.
Буйнова Г. Н.
1. Аналитические закономерности ещё раз доказывают правоту Лошмидта, Циолковского и профессора В. Ф. Яковлева, также как и доказывают правоту принципа Карно.
2. Показана правомерность построения открытых TS-циклов, а также целесообразность их практической реализации.
3. Существуют и односторонне открытые TS-циклы (химические), и открытые с двух сторон (бинарные системы и градиентные системы). Поэтому «энтропии» – как «природной сущности» - не существует, вопреки утверждению Планка. То есть учение об энтропии ошибочно. Кроме статистического и графического (то есть математического) смысла понятие «энтропия» другого (физического) содержания не имеет.
4. Раскрыта физическая суть тепло-электрохимических процессов (движущая сила и ведомые физические процессы). Дана классификация реакций.
5. Обращено внимание на возможность и неизбежность самоорганизации потенциальных систем, - самопроизвольное уменьшение энтропии (принципиально важно для космологии и биологии).
6. Доказана, теоретически и на примерах, возможность энергетически беззатратного возрастания потенциалов (Т и/или Р) в технически закрытой системе.
7. Раскрыта физическая сущность «энтропийного фактора».
8. Объяснена инвариантность энергетики реакций по давлению (официально – не находила объяснения и не признавалась).
9. Формально, общее между градиентной системой и химической не было известно (аналитические закономерности).
10. Подмечена нелепость утверждения, что движущей силой фазовых превращений в моно-компонентной системе являются химические силы (наличие «химического потенциала» было принято на веру).
11. Доказано, что формула Гиббса (ΔH = ΔФ + T·ΔS) не имеет отношения к химии, так как она учитывает физические ассоциации, но не химические взаимодействия (выведена из соотношения для не-потенциальных систем). То есть формула Гиббса безосновательно распространила на химию «второе начало».
12. Разработаны и предложены к промышленной реализации 4 вида промышленных энергоустановок безтопливной энергетики:
- Промышленный монотермический концентратор тепла окружающей среды на основе циклического взаимопревращения гидрида титана (TiH2);
- Промышленный тепловой циклический расщепитель бинарной системы аммиак-вода, с использованием узла расщепителя и обычной газо- или паротурбинной установки;
- Промышленная тепловая активная турбоустановка (АТУ): обычная газо-турбинная установка (ГТУ), работающая по замкнутому процессу и заправленная химически активным (диссоциирующим) газом – четырёхокисью азота (N2O4);
- Промышленная безтопливная энергоустановка на основе теплоэлектролизного инверсера аммиака (NH3).
Таким образом, опровергнуть крушение абсолюта «второго начала термодинамики» не удаётся, так как для этого придётся опровергнуть и выводы Лошмидта, Циолковского, Яковлева, и экспериментально установленный и исправно работающий закон Гесса, и аналитические закономерности, установленные физиками для механических потенциальных и не-потенциальных систем, и объяснить многие другие факты экспериментального и теоретического плана, необъяснимые с позиций «второго начала термодинамики», претендующего на абсолютный характер.
Иными словами, - крушение «второго начала термодинамики» предопределено всем положительным опытом предшествующих поколений естествоиспытателей 19-20 веков, равно как и опытом современных российских учёных.
Список научных работ Г. Н. Буйнова
1. Г. Н. Буйнов. Монотермическая установка (Цикл с термосорбционным компримированием газа и внутренним использованием энтальпии образования) // Журнал «Русская Мысль», ?2, 1992. Стр.72-79 (ЖРФХО, Т. 64, вып. ?2).
2. Г.Н. Буйнов. Расщепители тепла на базе бинарной системы // Научный журнал «ЖРФМ», ?1-6, 1993. Стр. 54-61 (ЖРФХО, Т. 65, вып. ?2).
3. Г. Н. Буйнов. Двигатель второго рода (Спаренный газохимический цикл) // Научный журнал «ЖРФМ», ?1-6, 1995. Стр. 60-74 (ЖРФХО, Т. 67, вып. ?1).
4. Г. Н. Буйнов. Теплоэлектролизный инверсер – альтернатива ядерному реактору // Научный журнал «ЖРФМ», ?1-6, 1995. Стр. 150-162 (ЖРФХО, Т. 67, вып. ?1).
5. Г. Н. Буйнов. Крах второго начала термодинамики // Научный журнал «ЖРФМ», ?1-12, 1997. Стр. 5-16 (ЖРФХО, Т. 69, вып. ?1).
РАСЩЕПИТЕЛИ ТЕПЛОТЫ НА БАЗЕ БИНАРНОЙ СИСТЕМЫ
Буйнов Г.Н.
Буйнов Г.Н.
Основные положения для двухкомпонентных систем
«Состояние бинарной системы определено, если задана температура Т°, давление р и объемная или массовая доля X одного из компонентов. В облает^однофазных состояний эти три независимые переменные можно изменять и выбирать произвольно; бинарная система имеет три степени свободы. В областях фазового равновесия (кипения-конденсации, плавления-затвердевания, сублимации-вымораживания) число степеней свободы icв для бинарной системы (ik = 2) на единицу больше, чем для чистого вещества, то есть icв = 2. При равновесии, давления и температуры фаз должны быть одинаковыми; и каждому значению доли X компонента в одной фазе должно соответствовать определенное равновесное значение доли Y этого же компонента в другой фазе».
«В рассматриваемой системе фазовое равновесие характеризуется тремя условиями: равенством температуры фаз, равенством давлений фаз и равенством химических потенциалов каждого компонента в соответствующих фазах системы».
.......................
